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- 英文名稱：elisa kit
- 品牌：酶澳生物
- 產地：上海
- 型號：96t 1800元/48t 1200元
- 貨號：MO-P37988R
- 發布日期： 2025-02-24
- 更新日期： 2026-05-15
| 產地 | 上海 |
| 保存條件 | 2-8°C |
| 品牌 | 酶澳生物 |
| 貨號 | MO-P37988R |
| 用途 | 定量/定性/活性 |
| 檢測方法 | elise試劑盒 |
| 保質期 | 6個月 |
| 適應物種 | 人,大小鼠,植物,魚,兔子等 |
| 檢測限 | |
| 數量 | 20 |
| 英文名稱 | elisa kit |
| 包裝規格 | 96t 1800元/48t 1200元 |
| 標記物 | |
| 樣本 | 血清血漿組織等相關液體 |
| 應用 | 用于科研實驗,不得用于臨床 |
| 是否進口 | 否 |
檢測范圍:咨詢客服
保存條件 ：2-8℃
有 效 期 ：6個月
人（Human）3-吲哚丙酸（3-Indolepropionic acid）
ELISA檢測試劑盒
使用說明書
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被3-吲哚丙酸（3-Indolepropionic acid）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并 洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的3-吲哚丙酸（3-Indolepropionic acid）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
操作注意事項
1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑盒組成
| 名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
| 微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
| 標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
| 樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
| 20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 無 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 無 |
| 終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
| 說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
| 自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、10、20、40、80、160 pg/mL
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
結果判斷
繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。
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溫馨提示：做好個人防護，安全實驗操作。
人3-吲哚丙 酸ELISA檢測試劑盒
核纖層蛋白B2(LMNB2)elisa試劑盒LMNB2 kit鋅指蛋白20(ZNF20)elisa試劑盒ZNF20 kit
帶3蛋白(Band3p)elisa試劑盒Band3p kit支原體IgG抗體(MP-IgG)elisa試劑盒MP-IgG kit
白介素1β轉換酶(ICE)elisa試劑盒ICE kit端粒酶逆轉錄酶(TERT)elisa試劑盒TERT kit
